Este 28 de agosto se conmemora el Día del Síndrome de Turner, una enfermedad genética exclusiva de las mujeres. El objetivo de esta jornada es generar conciencia y sensibilizar a la población acerca de esta afección, además de promover la investigación en el ámbito de la salud. A continuación, te presentamos una descripción de esta enfermedad y sus características.
El Síndrome de Turner se origina cuando falta total o parcialmente un cromosoma X (cromosoma sexual). El diagnóstico puede realizarse antes del nacimiento, durante la infancia o en la primera infancia. La enfermedad toma su nombre del endocrinólogo Henry Turner, quien describió esta patología en 1938.
La Clínica Mayo informa que el Síndrome de Turner puede acarrear diversos problemas médicos y de desarrollo, incluyendo baja estatura (hasta 20 cm por debajo del promedio), falta de desarrollo de los ovarios y defectos cardíacos.
"Las niñas y mujeres con síndrome de Turner necesitan atención constante de varios especialistas", destacan en su página oficial.
Es importante resaltar que, mediante controles regulares y atención médica adecuada, la mayoría de las niñas y mujeres pueden llevar vidas saludables e independientes. Los síntomas varían entre niñas y adultas, por lo que es crucial contar con un diagnóstico profesional.
En los primeros meses de vida y durante la niñez, es relevante prestar atención a los siguientes signos y síntomas en las niñas:
En la adolescencia y la adultez, los síntomas pueden incluir: retraso en el crecimiento, estatura adulta más baja de lo normal, falta de desarrollo sexual esperado en la pubertad, finalización temprana de los ciclos menstruales que no se debe al embarazo o dificultad para quedar embarazada sin tratamiento de fertilidad.
